9月10日，资本邦获悉，据彭博援引知情人士称，获新加坡私募股权CBCGroup投资的中国生物制药公司云顶新耀计划最早下周寻求香港上市聆讯。公司可能通过IPO筹集3亿至4亿美元。
此前，据港交所披露易网站资料，临床后期生物制药公司云顶新耀已递交上市申请，拟在港股主板上市，高盛、美银证券为联席保荐人。
作为一家专注于创新药开发及商业化的中国生物制药企业，云顶新耀成立于年底，致力于满足大中华区及其他亚洲市场未满足的医疗需求，以License-in(许可引进)为主要商业模式。
虽然成立时间不长，但其引进的产品管线丰富，且核心产品潜力巨大。截至目前，云顶新耀已建立Sacituzumabgovitecan，Eravacycline和FGF等8个潜在全球首创或同类最佳的分子组合，其中多条管线处于临床研发的后期阶段，治疗领域包括肿瘤学、自身免疫性疾病、心肾疾病和传染病，均在亚太地区具有临床未满足需求和数十亿元的销售市场潜力。
据悉，云顶新耀现获得三笔股权融资以支持不断扩展的业务运营：年A轮融资筹集万美元，年B轮融资筹集万美元以及年C轮融资筹集3.10亿美元。其中，最新的C轮融资可以算作是亚太地区生物科技领域有史以来融资金额最大的一级市场交易之一。
在这些投资的背后，亦是站着数十家明星投资机构，例如Hillhouse(高瓴资本)、BlackRock(贝莱德)、淡马锡旗下PavilionCapital(兰亭投资)、新加坡GICPrivateLimited、RACapital、ShanheHoldingCo.、Limited(嘉善国投)、JanusHendersonInvestors(骏利亨德森投资)等等。
云顶新耀表示，本次港股上市申请募资将用于四款主要产品临床试验及后续商业化：Sacituzumabgovitecan(年年底前或年上半年中国提交BLA)、Xerava(Eravacycline，年上半年中国提交NDA)、Etrasimod、Nefecon(年中国提交NDA)，及其他项目早期临床试验开发。其中值得留意的是，云顶新耀的核心候选产品Sacituzumabgovitecan(商品名：Trodelvy)是首款获得FDA批准治疗mTNBC患者的靶向TROP-2抗原的抗体药物偶联物(ADC)，也是全球首款获批的靶向TROP-2的ADC，颇具重磅药属性。
