英国牛津新冠疫苗因有严重副作用而喊停试验之际，港大的喷鼻式疫苗成为首款进入临床试验阶段的同类疫苗。喷鼻式会比注射式安全吗？其防御力如何？
目前全球疫苗研发的进度，仍难追上病*传播速度。据美国约翰斯霍普金斯大学（JohnHopkinsUniversity）统计，全球感染新冠肺炎的人数超过2,万，死亡人数突破90万人。
美国疫情最严重，累计确诊病例超过万宗，死亡人数逾19万人。印度排名第二，确诊病例突破万，超过7.3万人死亡。巴西紧接其后，确诊病例近万，死亡人数迫近12.8万。俄罗斯是位列第四，确诊病例超过万，死亡人数1.8万。
全球过半病亡个案都发生在美洲，其中在拉丁美洲，死亡病例已突破30万人，墨西哥丶秘鲁丶哥伦比亚丶智利与厄瓜多的死亡数字尤其高。
全球疫情持续蔓延，疫苗研发竞赛正在继续。
9月9日，香港大学医学院微生物学系新发传染病国家重点实验室宣布，与厦门大学、北京万泰生物研发的流感病*载体新冠疫苗，已获国家药品监督管理局批准，开展临床实验。
这款合作的喷鼻式新冠疫苗，是全球唯一进入临床实验的鼻喷新冠肺炎疫苗。
港大医学院微生物学系传染病学讲座教授袁国勇指出，由于香港缺乏疫苗生产设施，因此需与内地相关机构合作。同时，他指出，此款疫苗是喷鼻式，而非从肌肉注射，预期第一期临床试验需要3-4个月时间，确认疫苗的有效性。
袁国勇表示，希望能于11月开始临床实验，会在香港招募名身体健康丶年纪不太大的志愿者参与。疫苗研发需要做三期临床实验，最快一年后才能上市，届时将大规模生产供香港及中国内地使用。
日前英国牛津疫苗因有受试者出现严重副作用，而暂停第三阶段临床试验，注射式疫苗的安全性因此备受